Kontaktai

Lietuvos autizmo asociacija „Lietaus vaikai“

Juridinio asmens kodas 303022421
Pylimo g. 14A/37, Vilnius LT- 01117
Sąskaitos Nr. LT97 7300 0101 3501 5035
“Swedbank”, AB

Asociacijos pirmininkė
Lina Sasnauskienė
lina@lietausvaikai.lt

Turite idėjų, pasiūlymų ar pageidavimų renginių organizavimo klausimais?
Rašykite renginiai@lietausvaikai.lt

Norite paremti mūsų veiklą?
Rašykite parama@lietausvaikai.lt

Visais kitais klausimais rašykite info@lietausvaikai.lt

Laukiame Jūsų!


Mūsų partneriai

Buivydiškių dienos centras

VŠĮ „CSI VILNIUS“

 

Valdovų rūmų projektas “Atradimai muziejuje”

„Atradimai muziejuje“

 

VŠĮ „Elgesio sprendimai“

Lietuvos Paraplegikų Asociacija

„Viltis“


Mūsų komanda

Asociacijos pirmininkė

Lina Sasnauskienė

info@lietausvaikai.lt

 

Asociacijos valdybos narė

Kristina Radžvilaitė

info@lietausvaikai.lt

 

Mūsų nariai pagal regionus:

vilnius@lietausvaikai.lt

kaunas@lietausvaikai.lt

panevezys@lietausvaikai.lt

klaipeda@lietausvaikai.lt

siauliai@lietausvaikai.lt


Asmeninės patirtys / Narių istorijos

Kviečiama įkvėpti vieni kitus ir pasipasakoti savo istorijas. Vardų galime neviešinti.

Kristina:

Kadangi sūnus buvo antras vaikas, gimęs nedideliu amžiaus skirtumu nuo sesės, augo tarsi kartu su ja ganėtinai lengvai . Žinoma, buvo ir nemigos, ilgų supimų ant rankų, skausmingo verksmo naktų, kurias nurašėme „pilvukui“. Jokiomis ypatingomis ligomis nesirgo. Buvo jaukus, minkštutėlis vaikutis – mėgo būti nešiojamas, glaustomas – labiausiai, aišku, mamos… Vienu metu džiaugiausi, koks ramus vaikas – atsibudęs po pietų miego, gali ilgai žaisti su žinduku, o aš tuo metu ir dukrai, ir sau daugiau dėmesio skirti galiu… Tik va, niekaip nedaugėjo žodžių. Žinoma, visi juokavo ir ramino, kad berniukams tai – įprasta, kad, žiūrėk, dvejų metų sulaukęs, prakalbės sakiniais… Neprakalbėjo. Tik darėsi vis labiau užsispyręs, namuose nuolat vertė daiktus, priešinosi bet kokiam mūsų „ne“, nemėgo, kai sesė bandydavo prisijungti pažaisti kartu, daug verkdavo. Niekaip nesutiko būti sodinamas ant puoduko. Įpusėjus trečius, prasidėjo „sprūdimas“ – kartais ėmė tarsi negirdėti mūsų, neatsigręždavo, nereaguodavo kviečiamas. Nesidomėjo muzika, dainelėmis, nenorėjo jokių „viru viru košę“ – traukdavo ranką į šalį. Galėjo be galo ilgai krauti žaislus į savo lovelę, mėtyti akmenukus į nuotėkų šulinėlius lauke ar krauti malkas pas senelius kaime… Kaip jį apibūdino viena daug patyrimo turinti auklė, „šitam vaikui reikia „nelįsti į akis“… Jis nerikiavo daiktų, neturėjo kažkokių neįprastų mums ritualų ar pasikartojančių kūno judesių – ieškodami informacijos, mes būtent taip įsivaizdavome, kas yra autizmas. Kai ir vėl suvedžiau į google „vėluojanti kalba“, radau taip vadinamą „raudonų vėliavėlių“ sąrašą. Ir sumojavo mums vėliavėlės. Po keleto mėnesių mes pagaliau atsidūrėme VRC.

Laura:

Dukrytė buvo antras vaikas šeimoje ir viskas atrodė taip lengva ir paprasta. Ji augo savaime. Bet juk tai normalu antram vaikui, tiesa? Nuo gimimo buvo ramesnė už pirmagimę, galėdavo ilgiau pabūti viena, ramiai žaisdavo šalia, kol aš užsiimdavau su kitu vaiku. Tikra palaima po itin aktyvaus ir reiklaus pirmojo vaikelio. Bėgo laikas. Metai, pusantrų, o mano pagrandukė vis dar „kūdikis“. Negaliu sakyti, kad kliuvo kažkas konkrečiai, bet keistas jausmas, kad ji dar neišaugo kūdikystės, buvo gana aiškus. Į „normas“ lyg ir tilpom, tad per daug ir nesijaudinau. O kur dar aplinkiniai su pasakymais „nelygink vaikų“, „kiekvienam savas laikas“, „vyresnioji vunderkindė, nenorėk, kad ir antras toks būtų“ ir panašiai. Gal jie ir teisūs. Laikas bėgo toliau, kol artėjant antrajam gimtadieniui pastebėjau, kad dingo mokėti žodeliai (kad ir kiek nedaug jų buvo). Tuomet pradėjau stebėti atidžiau ir pastebėjau, kad pasikeitė elgesys (susiaurėjo domėjimosi objektų ratas), kad neparodo žaislų ar daiktų, kad nesupranta kalbos. Supratau, kad raidoje įvyko regresas ir „kažkas yra negerai“. Kaupiausi porą mėnesių kreiptis į daktarus, nes nežinojau, nuo ko pradėti. Apie autizmą nebuvo net mintis šmėkštelėjusi, nors, atrodė žinau, koks tai sutrikimas. Juk mano dukrytė visada meiliai šypsojosi, žiūrėjo į akis, atsakė į mano šypsenas, buvo judri, linksma, nelingavo, nestatė bokštų ar nerikiavo eilių, gana lengvai pakęsdavo įvairius pasikeitimus. Vieną dieną į svečius užsuko kita mergytė. Tuomet ir nušvito protas, kad medikų pagalbos reikia ir kuo greičiau, nes beveik metais jaunesnė mergytė buvo labiau subrendusi ir sociali nei manoji dvimetukė. Apie autizmą vis dar nebuvo nei minties. Tik nuėjus pirmos konsultacijos į VRC ir išsakius, kas mane neramina, daktarė iškart pasakė, kad raidos sutrikimas tikrai yra ir.. kad kalbėsime apie autizmo spektrą. Po šio vizito sekė intensyvus naršymas internete ir įvairiausios literatūros skaitymas, kuris atvėrė akis ir padėjo atpažinti autizmo simptomus vaiko elgesyje.

 

Asmeninės istorijos spaudoje:

Ypatingą sūnų auginanti vilnietė: „Jis man širdį užklijavo pleistru“

Solveigos istorija: kaip likimo pasmerktas nemokytinas vaikas tapo geriausiu mokiniu

Autistas berniukas neatpažįstamai pasikeitė, kai namuose pasirodė šuo

Autisto sūnaus mama: „Užtenka vieno vizito į kiemo žaidimų aikštelę, vieno „Durniau, eik iš čia“, ir viską pradedi iš naujo“

Gytis ir Šv.Pranciškaus vienuolyno rožės

Autistą sūnų auginanti Vilija: „Net po trisdešimties metų turiu baimių“

Autistą sūnų auginanti Lina: „Nuo dvejų metų jis skaito ir turi neįtikėtiną atmintį. Jis – mano stebuklas“

Gyvenimas su autistu: „Priepuolio metu jam 100 kartų pakartoju, kad viskas bus gerai“

 


Tapk nariu / Apie narystę

Kas gali tapti LAA „Lietaus vaikai“ nariu?

Mūsų asociacija vienija asmenis savo asmeniniame ar profesiniame gyvenime susidūrusius su autizmo spektro sutrikimais bei visus kitus geros valios žmones, norinčius prisidėti prie Asociacijos tikslų įgyvendinimo.

LAA „Lietaus vaikai“ nariu gali tapti:

Fiziniai asmenys:

  • ASS ir kitų raidos sutrikimų turinčių vaikų tėvai, globėjai ir kiti šeimos nariai;
  • Suaugę ASS turinys asmenys bei jų artimieji;
  • Specialistai (terapeutai, gydytojai, mokytojai ir kt.) dirbantys su ASS turinčiais vaikais;
  • Kiti asmenys, siekiantys prisidėti prie Asociacijos tikslų įgyvendinimo.

Nepelno siekiantys juridiniai asmenys:

  • Viešosios įstaigos
  • Asociacijos
  • Paramos ir labdaros fondai
  • Kitos pelno nesiekiančios organizacijos

Kodėl verta tapti LAA „Lietaus vaikai“ nariu?

Dauguma LAA „Lietaus vaikai“ teikiamų paslaugų prieinamos visiems, tačiau tik tapę LAA nariais Jūs gausite šiuos privalumus:

  • Galėsite dalyvauti visuose uždaruose Asociacijos organizuojamuose renginiuose ir susitikimuose.
  • Nemokamuose visiems prieinamuose Asociacijos renginiuose, kuriuose ribojamas dalyvių skaičius, turėsite pirmenybę.
  • Mokėsite tik 50 proc. kainos už dalyvavimą visiems prieinamuose mokamuose Asociacijos renginiuose, susitikimuose su specialistais ir konferencijose.
  • Galėsite dalyvauti savitarpio pagalbos grupių susitikimuose bei nustatyta tvarka naudotis kitomis Asociacijos teikiamomis paslaugomis.
  • Galėsite naudotis literatūra, sukaupta Asociacijos bibliotekėlėje.

 

Kaip tapti LAA „Lietaus vaikai“ nariu?

Visus, norinčius tapti LAA nariais ar atnaujinti narystę, prašome:

Pateikti prašymą Asociacijos valdybai Jums patogiu būdu:

  • Užpildant elektroninę anketą. Pildyti čia.
  • Atsiunčiant Asociacijos valdybai užpildytą prašymą. Prašymo forma.
  • Juridiniai asmenys dėl narystės Asociacijoje turėtų susisiekti tiesiogiai su Asociacijos valdyba el. paštu naryste@lietausvaikai.lt

Sumokėti vienkatinį stojamąjį nario mokestį 6,00 Eur į LAA “Lietaus vaikai” atsiskaitomąją sąskaitą, mokėjimo paskirtyje nurodant “Stojamasis nario mokestis”.

Pastaba: Stojamojo ir metinio nario mokesčio dydžiai ir mokėjimo tvarka nustatyti 2014-04-26 Visuotinio narių susirinkimo metu. Tvarka įsigalioja nuo 2014-06-01. Su patvirtina mokesčių tvarka galite susipažinti – Patvirtinta stojamojo ir nario mokesčio mokėjimo tvarka.

Gavę Jūsų mokėjimą atsiųsime LAA nario prisijungimo vardą bei slaptažodį, su kuriuo galėsite prisijungti prie uždaros LAA “Lietaus vaikai” svetainės dalies ir naudotis jos teikiamais privalumais. Taip pat atsiųsime informaciją apie kasmetinio nario mokesčio dydį einamiesiems kalendoriniams metams, apskaičiuotą proporcingai įstojimo laikui (metinis mokestis yra 30Eur).

Vienykimės, nes kartu mes galime kurti laimingą ir šviesią mūsų vaikų ateitį!


Galerija

Informacija ruošiama.


Žiniasklaida apie mus

2018

Kai yra iniciatyva, atsiranda ir problemos sprendimas

2017

Gyvenimas – iš detalių susidedanti dėlionė

Lietaus vaikų paroda “Dėlionės”

Ypatingiems vaikams skirtas pasirodymas džiugino mažųjų širdis

Pasaulinę autizmo dieną Žvėryno tiltas nušvito mėlynai, Planetariume vyko renginiai

Lietuvos autizmo asociacijos simbolis – mėlynasis skėtis – nušvis ant Alytaus Rotušės

2016

Autizmas – Lietuvoje dar neatrasta žemė

Kas yra autizmas: tiesa ir mitai

Norite pamatyti, kaip iš tiesų jaučiasi autistas vaikas?

Vien diagnozuoti autizmo nepakanka – reikia padėti žmonėms su juo gyventi

Šalaševičiūtė: Autistų daugėja. Sutrikimo priežastys vis dar nežinomos. Kaip jiems padėti?

2015

Kam Lietuvoje rūpi “Lietau vaikai” ir jų vargai?

2014

Mylėti ir priimti vaiką tokį, koks jis yra…

Vilniuje paminėta Tarptautinė autizmo supratimo diena

Sunkus sutrikimas, kurio diagnozių sparčiai daugėja, o medikai negeba jo atpažinti

Mėlynais balionais “apšviesta” Prezidentūra įžiebė viltį tūkstančiams autistiškų vaikų

Prezidentė su „Lietaus vaikais“ kūrė dėlionę

Prezidentė su „Lietaus vaikais“ kūrė dėlionę

Autizmo diagnozių daugėja, o gydymo būdai stovi vietoje

Autizmo diagnozių daugėja, o gydymo būdai stovi vietoje

Autizmo diagnozių daugėja, o gydymo būdai stovi vietoje

Suaugusieji, kuriems diagnozuotas autizmas, galės gauti neįgalumo garantijas

Prabilta, kokį siaubą ligoninėse tenka patirti vaikams autistams

Autizmas: „lietaus vaikai“ ir Mažieji Princai

Keičiasi požiūris į autizmą

„Lietaus vaikai“ nori pralaužti savo pilių sienas

Ar autistams yra vietos Lietuvoje?

„Mes, moterys“: „lietaus vaikai“ šalia mūsų

Kvietimas Autizmo Supratimo dieną sutikti kartu

L.Sasnauskienė: žmonės ir šiandien autizmą suvokia kaip ligą, nors tai – raidos sutrikimas

JAV edukologė: gydyti nuo autizmo – tas pats, kas gydyti nuo mokslo ar meno

Netikėta diagnozė iš gydytojų lūpų – jūsų vaikas autistas

2013

Ateities viltis sudaužė įsakymas, leidžiantis mokytis tik 10 klasių

Toma Jokubaitienė. Ieškojome dėmesingų pedagogų sūnui, o ne savo savimeilei

Lietaus vaikai

Gintė Zurbaitė-Butkuvienė. Mozaika “lietaus vaikams”

Mozaika lietaus vaikams 

Įsteigta Lietuvos autizmo asociacija „Lietaus vaikai“

Ateities viltis sudaužė įsakymas, leidžiantis mokytis tik 10 klasių

 


Mūsų projektai

Knyga „O mano brolio vardas Tomas“

2018 metų pradžoje 1000 egzempliorių tiražu buvo išleista Eglės Gelažiūtės Petrauskienės knyga „O mano brolio vardas Tomas“. Tai knyga, kuri spalvingomis iliustracijomis ir pasakojimu iš vaiko perspektyvos perteikia. kaip tai yra, kai šalia auga „kitaip“ besielgiantis ir pasaulį suvokiantis šeimos narys. Knygos autorė kūrė remdamasi savo asmenine patirtimi.

Knyga buvo išdalinta šeimoms, auginančioms vaikus su ASS, ir bibliotekoms.

Knyga buvo išleista LAA „Lietaus vaikų” narių iniciatyva, leidybos išlaidas parėmus Vilniaus miesto savivaldybės Tarybos nariui Mark Adam Harold. Nuoširdžiai dėkojame visiems prisidėjusiems prie knygos išleidimo ir pristatymo!

 

Paroda „Dėlionės“

„Lietaus vaikai“ fotografijų parodoje „Dėlionės“ demonstruojamos 46 nuotraukos, kurios buvo nufotografuotos autizmo sutrikimą turinčių vaikų. „Dėlionės“ – tai tam tikra Monciškėse, Landšafto terapijos ir rekreacijos centre, „Lietaus vaikų“ asociacijos surengto projekto „Saviraiška per meną“ kūrybinė ataskaita.

 

Lietaus vaikų stovykla 2017 – „Saviraiška per meną“

Rugpjūčio mėn.

LAA „Lietaus vaikai“ jau ketvirtus metus organizuoja stovyklą šeimoms, kuriose auga vaikai su ASS.

Stovyklos metu vyko įvariausios veiklos vaikams ir tėveliams: kaniterapijos užsiėmimai su „Kaniterapijos asociacija“, fotografijos projektas „Dėlionės“, „Atension autism“ veiklos su „Elgesio sprendimai“, balionų tinklinis ir kitos sportinės veiklos, šeimų protmūšis ir mamų sutartinių giedojimas su Laurita Peleniūte.

Dėkui visiems dalyvavusiems už puikias emocijas, organizatoriams ir savanoriams už jų darbą ir rėmėjams, kurių dėka viską pavyko įgyvendinti.

 

„Autizmo supratimo diena“ Balandžio 2 d.

Balandžio 2-ąją jau tradiciškai Lietuvos autizmo asociacija “Lietaus vaikai” visus, kuriuos vienija autizmo tema, kvietė susitikti ir prasmingai praleisti laiką kartu.
Kaip tarptautinės organizacijos “Autism Europe”, vienijančią atstovus iš daugiau nei 80 valstybių, nariai, “Lietaus vaikai” jungėsi prie šių metų šūkio, kviesdami visus kartu griauti kliūtis vardan žmonių, turinčių autizmą, ir kurti atvirą visuomenę (originalo klb. “Break barriers together for autism. Let’s build an accessible society”).
Šių metų Autizmo supratimo dienos minėjimas vyko Vilniaus Universiteto Planetariume. Renginiu kvietėme ne tik atkreipti dėmesį į kliūtis, trukdančias žmonėms, turintiems autizmo spektro sutrikimą, tapti pilnaverčiais visuomenės nariais, bet ir įvardijome konkrečius būdus, kaip padėti spręsti egzistuojančias problemas.


Renginiai

Kalėdinės mugės 2017

Kaip ir kasmet “Lietaus vaikai” dalyvaus prie Prezidentūros vyksiančioje Nevyriausybinių organizacijų Kalėdinėje labdaros mugėje ir “KPMG” organizuojamoje mugėje.

 

Paroda „Dėlionės“

2017 spalio 24 – lapkričio 14 dienomis Valdovų rūmuose buvo pristatyta Lietuvos autizmo asociacijos „Lietaus vaikai“ fotografijų paroda „Dėlionės“.  Parodoje buvo demonstruojamos 46 nuotraukos, kurios buvo nufotografuotos autizmo sutrikimą turinčių vaikų. „Dėlionės“ – tai tam tikra Monciškėse, Landšafto terapijos ir rekreacijos centre, „Lietaus vaikų“ asociacijos surengto projekto „Saviraiška per meną“ kūrybinė ataskaita.

 


Veikla

Šiuo metu asociacijos teikiamos paslaugos:

  • Vienijame tėvus ir sudarome sąlygas dalintis žiniomis bei praktine patirtimi virtualioje erdvėje bei savitarpio pagalbos grupių susitikimuose.
  • Organizuojame savitarpio pagalbos grupių susitikimus bei asmenines konsultacijas pasitelkdami savanorius, turinčius patirties auginant ASS turinčius vaikus.
  • Organizuojame kultūrinius renginius bei laisvalaikį šeimoms, auginančioms ASS turinčius vaikus.
  • Renkame, sisteminame ir mūsų interneto svetainėje bei bibliotekėlėje teikiame tėvams ir specialistams informaciją apie ASS, naujausius mokslo pasiekimus šių sutrikimų diagnostikos ir korekcijos srityse.
  • Organizuojame grupines konsultacijas su specialistais (psichologais, ergoterapeutais, logopedais, specialiaisiais pedagogais ir kt.), skirtas tėvams auginantiems ASS turinčius vaikus.
  • Rengiame informacinius seminarus tėvams ir specialistams apie skirtingas terapijų rūšis ir jų taikymo galimybes Lietuvoje.

Tikimės toliau kartu augti ir stiprėti. Dėkojame visiems organizacijos nariams, be kurių mūsų tiesiog nebūtų, partneriams, prisidėjusiems prie mūsų tikslų siekimo bei rėmėjams, padedantiems įgyventinti mūsų svajones.


Kas mes? Misija, vizija, tikslai

Kas mes?

Lietuvos autizmo asociacija „Lietaus vaikai“ savo veiklą oficialiai pradėjo 2013 metų kovo 13 dieną. Neformali veikla iniciatyvių žmonių ir šios asociacijos steigėjų pastangomis vyko ir anksčiau: tėvų savitarpio pagalbos grupelių susitikimai, meno terapija, seminarų organizavimas ir pan. Ilgainiui informacijos, susitikimo ir pagalbos poreikis augo, o tai ir paskatino imtis didesnių darbų. Taip atsiradome mes.

LAA „Lietaus vaikai“ yra pelno nesiekianti visuomeninė organizacija, vienijanti tėvus, auginančius vaikus su autizmo spektro ir kitais raidos sutrikimais, suaugusius asmenis, turinčius autizmo spektro sutrikimų (ASS), ir kitus fizinius bei juridinius asmenis, prisidedančius prie asociacijos tikslų įgyvendinimo. Siekiame tapti pagrindine ASS turinčių asmenų interesų gynimo ir atstovavimo organizacija Lietuvoje, teikiančia savitarpio pagalbos, socialinio integravimo, visuomenės, pedagogų bei tėvų švietimo paslaugas.

Mūsų tikslai:

  • Atstovauti ASS turinčių asmenų interesams ir juos ginti valstybės ir savivaldybių institucijose, švietimo ir ugdymo įstaigose bei kitose valstybinėse ir nevalstybinėse įmonėse, įstaigose ir organizacijose.
  • Telkti ir vienyti ASS turinčius asmenis ir jų šeimos narius (taip pat globėjus ar kitus jiems atstovaujančius asmenis), gydytojus, specialiuosius pedagogus, socialinius darbuotojus ir kitus asmenis, kurių darbas tiesiogiai ar netiesiogiai susijęs su ASS turinčiais asmenimis;
  • Padėti ASS turintiems asmenims ir jų šeimos nariams sėkmingai integruotis į visuomenę;
  • Rinkti tarptautinę informaciją apie efektyvias ugdomąsias ir sveikatinimo terapijas, metodus ir programas, naujausius mokslo pasiekimus šių sutrikimų tyrimo ir korekcijos srityje bei užtikrinti šios informacijos prieinamumą lietuvių kalba ir sklaidos tęstinumą;
  • Šviesti visuomenę, tėvus, pedagogus bei kitus specialistus specialiojo ugdymo metodikų, tėvų ir vaikų teisių, pagalbos galimybių socialinėje bei teisinėje sferoje klausimais.
  • Dalyvauti kuriant medicininę, edukacinę, socialinę ASS turinčių asmenų bei jų šeimos narių gerovę.

LAA Įstatai

LAA lankstinukas